Дексмедетомидинът е седативно лекарство, използвано от интензивни отделения и анестезиолози. Той е сравнително необичаен в способността си да осигурява седация, без да причинява респираторна депресия. Като клонидин, той е агонист на α 2-адренергичните рецептори в определени части на мозъка. Това е S-енантиомер на медетомидин, използвани във ветеринарната медицина. Дексмедетомидин хидрохлорид се използва и във ветеринарната медицина за употреба при кучета и котки. Лекарството е разработено от Orion Pharma.
Дексмедетомидин е активен декстро изомер на медетомидин, който има антисимпатичен, седативни и аналгетични ефекти. В сравнение с медетомидин, този продукт е по-селективен към централния луметомидин 2-епинефринов рецептор, което е 8 пъти по-висока от клонидин.
При медииране на основните фармакологични и терапевтични ефекти на този продукт, рецепторният подтип leugh2a играе важна роля. Рецепторът Leugh2a съществува в пресинаптичните и постсинаптичните региони и участва главно в инхибирането на освобождаването на норепинефрин и невронното възбуждане. Този продукт инхибира освобождаването на норепинефрин и спира предаването на сигнали за болка чрез стимулиране на рецептора leuben2 на пресинаптичната мембрана. Чрез активиране на рецептора на постсинаптичната мембрана, дексмедетомидин инхибира активността на симпатиковия нерв, което води до понижено кръвно налягане и сърдечна честота. Свързване с лебениум лебениум 2 рецептор в гръбначния мозък за произвеждане на аналгетичен ефект може да доведе до седация и облекчаване на тревожността. Този продукт може също да намали дозата на анестетиците, подобряване на стабилността на хемодинамиката и намаляване на случаите на миокардна исхемия по време на операция.
