Дексмедетомидинът е седативно лекарство, използвано от интензивни отделения и анестезиолози. Той е сравнително необичаен в способността си да осигурява седация, без да причинява респираторна депресия. Като клонидин, той е агонист на α 2-адренергичните рецептори в определени части на мозъка. Това е S-енантиомер на медетомидин, използвани във ветеринарната медицина. Дексмедетомидин хидрохлорид се използва и във ветеринарната медицина за употреба при кучета и котки. Лекарството е разработено от Orion Pharma.
Дексмедетомидин е активен декстро изомер на медетомидин, който има антисимпатичен, седативни и аналгетични ефекти. В сравнение с медетомидин, този продукт е по-селективен към централния луметомидин 2-епинефринов рецептор, което е 8 пъти по-висока от клонидин.
При медииране на основните фармакологични и терапевтични ефекти на този продукт, рецепторният подтип leugh2a играе важна роля. Рецепторът Leugh2a съществува в пресинаптичните и постсинаптичните региони и участва главно в инхибирането на освобождаването на норепинефрин и невронното възбуждане. Този продукт инхибира освобождаването на норепинефрин и спира предаването на сигнали за болка чрез стимулиране на рецептора leuben2 на пресинаптичната мембрана. Чрез активиране на рецептора на постсинаптичната мембрана, dexmedetomidine inhibited sympathetic nerve activity, resulting in decreased blood pressure and heart rate. Binding to the lebenium lebenium 2 receptor in the spinal cord to produce analgesic effect can result in sedation and relief of anxiety. This product can also reduce the dose of anesthetics, improve the stability of hemodynamics and reduce the incidence of myocardial ischemia during surgery.
