Dexmedetomidine er en beroligende medisin som brukes av intensivavdelinger og anestesileger. Det er relativt uvanlig i sin evne til å gi sedasjon uten å forårsake respirasjonsdepresjon. Som klonidin, det er en agonist av α2-adrenerge reseptorer i visse deler av hjernen. Det er S-enantiomeren av medetomidin, brukes i veterinærmedisin. Dexmedetomidinhydroklorid brukes også i veterinærmedisin til bruk hos hunder og katter. Legemidlet ble utviklet av Orion Pharma.
Dexmedetomidin er en aktiv dextro-isomer av medetomidin, som har anti-sympatisk, beroligende og smertestillende effekter. Sammenlignet med medetomidin, dette produktet er mer selektivt for den sentrale lumetomidin-2-epinefrinreseptoren, som er 8 ganger høyere enn klonidin.
Ved å formidle de viktigste farmakologiske og terapeutiske effektene av dette produktet, leugh2a-reseptorsubtypen spiller en viktig rolle. Leugh2a-reseptor eksisterer i de presynaptiske og postsynaptiske regionene og er hovedsakelig involvert i å hemme frigjøringen av noradrenalin og nevronal eksitasjon. Dette produktet hemmer frigjøringen av noradrenalin og stopper overføringen av smertesignaler ved å stimulere den presynaptiske membranen leuben2-reseptoren. Ved å aktivere den postsynaptiske membranreseptoren, dexmedetomidin hemmet sympatisk nerveaktivitet, som resulterer i redusert blodtrykk og hjertefrekvens. Binding til lebenium lebenium 2 receptor in the spinal cord to produce analgesic effect can result in sedation and relief of anxiety. This product can also reduce the dose of anesthetics, improve the stability of hemodynamics and reduce the incidence of myocardial ischemia during surgery.
