Deksmedetomidin je pomirjevalo, ki ga uporabljajo enote za intenzivno nego in anesteziologi.. Razmeroma nenavaden je v svoji sposobnosti, da zagotavlja pomiritev, ne da bi povzročil depresijo dihanja. Kot klonidin, je agonist α2-adrenergičnih receptorjev v določenih delih možganov. Je S-enantiomer medetomidina, uporabljajo v veterinarski medicini. Deksmedetomidinijev klorid se uporablja tudi v veterinarski medicini za uporabo pri psih in mačkah. Zdravilo je razvil Orion Pharma.
Dexmedetomidine is an active dextro isomer of medetomidine, which has anti-sympathetic, sedative and analgesic effects. Compared with medetomidine, this product is more selective to the central lumetomidine 2-epinephrine receptor, which is 8 times higher than clonidine.
In mediating the main pharmacological and therapeutic effects of this product, the leugh2a receptor subtype plays an important role. Leugh2a receptor exists in the presynaptic and postsynaptic regions and is mainly involved in inhibiting the release of norepinephrine and neuronal excitation. This product inhibits the release of norepinephrine and stops the transmission of pain signals by stimulating the presynaptic membrane leuben2 receptor. By activating the postsynaptic membrane receptor, dexmedetomidine inhibited sympathetic nerve activity, kar povzroči znižan krvni tlak in srčni utrip. Vezava na lebenium lebenium 2 receptor v hrbtenjači za ustvarjanje analgetičnega učinka lahko povzroči sedacijo in lajšanje tesnobe. Ta izdelek lahko tudi zmanjša odmerek anestetikov, izboljšanje stabilnosti hemodinamike in zmanjšanje pojavnosti miokardne ishemije med operacijo.
