Deksmedetomidin je pomirjevalo, ki ga uporabljajo enote za intenzivno nego in anesteziologi.. Razmeroma nenavaden je v svoji sposobnosti, da zagotavlja pomiritev, ne da bi povzročil depresijo dihanja. Kot klonidin, je agonist α2-adrenergičnih receptorjev v določenih delih možganov. Je S-enantiomer medetomidina, uporabljajo v veterinarski medicini. Deksmedetomidinijev klorid se uporablja tudi v veterinarski medicini za uporabo pri psih in mačkah. Zdravilo je razvil Orion Pharma.
Deksmedetomidin je aktivni dekstro izomer medetomidina, ki ima antisimpatičen, sedativni in analgetični učinek. V primerjavi z medetomidinom, ta izdelek je bolj selektiven za osrednji lumetomidinski 2-epinefrinski receptor, ki je 8 krat višja od klonidina.
Pri posredovanju glavnih farmakoloških in terapevtskih učinkov tega izdelka, podtip receptorja leugh2a ima pomembno vlogo. Receptor Leugh2a obstaja v presinaptičnih in postsinaptičnih regijah in je v glavnem vključen v zaviranje sproščanja norepinefrina in nevronske ekscitacije. Ta izdelek zavira sproščanje norepinefrina in ustavi prenos bolečinskih signalov s stimulacijo receptorja leuben2 na presinaptični membrani. Z aktiviranjem postsinaptičnega membranskega receptorja, deksmedetomidin je zaviral aktivnost simpatičnega živca, kar povzroči znižan krvni tlak in srčni utrip. Vezava na lebenium lebenium 2 receptor v hrbtenjači za ustvarjanje analgetičnega učinka lahko povzroči sedacijo in lajšanje tesnobe. Ta izdelek lahko tudi zmanjša odmerek anestetikov, izboljšanje stabilnosti hemodinamike in zmanjšanje pojavnosti miokardne ishemije med operacijo.
