La dexmedetomidina è un farmaco sedativo utilizzato dalle unità di terapia intensiva e dagli anestesisti. È relativamente insolito nella sua capacità di fornire sedazione senza causare depressione respiratoria. Come la clonidina, è un agonista dei recettori α 2-adrenergici in alcune parti del cervello. È l'enantiomero S della medetomidina, utilizzato in medicina veterinaria. La dexmedetomidina cloridrato è utilizzata anche in medicina veterinaria per l'uso nei cani e nei gatti. Il farmaco è stato sviluppato da Orion Pharma.
La dexmedetomidina è un isomero destro attivo della medetomidina, che ha antisimpatico, effetti sedativi e analgesici. Rispetto alla medetomidina, questo prodotto è più selettivo nei confronti del recettore centrale della lumetomidina 2-epinefrina, che è 8 volte superiore alla clonidina.
Nel mediare i principali effetti farmacologici e terapeutici di questo prodotto, il sottotipo del recettore leugh2a gioca un ruolo importante. Il recettore Leugh2a esiste nelle regioni presinaptiche e postsinaptiche ed è principalmente coinvolto nell'inibizione del rilascio di norepinefrina e dell'eccitazione neuronale. Questo prodotto inibisce il rilascio di norepinefrina e blocca la trasmissione dei segnali del dolore stimolando il recettore leuben2 della membrana presinaptica. Attivando il recettore della membrana postsinaptica, la dexmedetomidina ha inibito l’attività del nervo simpatico, con conseguente diminuzione della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca. Associazione al lebenium lebenium 2 recettore nel midollo spinale per produrre un effetto analgesico può provocare sedazione e sollievo dall'ansia. Questo prodotto può anche ridurre la dose di anestetici, migliorare la stabilità dell'emodinamica e ridurre l'incidenza dell'ischemia miocardica durante l'intervento chirurgico.
