Dexmedetomidine is een kalmerend medicijn dat wordt gebruikt door intensive care-afdelingen en anesthesiologen. Het is relatief ongebruikelijk vanwege het vermogen om sedatie te bewerkstelligen zonder ademhalingsdepressie te veroorzaken. Zoals clonidine, het is een agonist van α2-adrenerge receptoren in bepaalde delen van de hersenen. Het is de S-enantiomeer van medetomidine, gebruikt in de diergeneeskunde. Dexmedetomidinehydrochloride wordt ook in de diergeneeskunde gebruikt voor gebruik bij honden en katten. Het medicijn is ontwikkeld door Orion Pharma.
Dexmedetomidine is een actieve rechts-isomeer van medetomidine, die anti-sympathiek is, kalmerende en pijnstillende effecten. Vergeleken met medetomidine, dit product is selectiever voor de centrale lumetomidine-2-epinefrinereceptor, dat is 8 maal hoger dan clonidine.
Bij het bemiddelen van de belangrijkste farmacologische en therapeutische effecten van dit product, het leugh2a-receptorsubtype speelt een belangrijke rol. Leugh2a-receptor komt voor in de presynaptische en postsynaptische gebieden en is voornamelijk betrokken bij het remmen van de afgifte van noradrenaline en neuronale excitatie. Dit product remt de afgifte van noradrenaline en stopt de overdracht van pijnsignalen door de presynaptische membraanleuben2-receptor te stimuleren. Door de postsynaptische membraanreceptor te activeren, dexmedetomidine remde de sympathische zenuwactiviteit, wat resulteert in een verlaagde bloeddruk en hartslag. Bindend aan het lebenium lebenium 2 receptor in het ruggenmerg om een analgetisch effect teweeg te brengen, kan leiden tot sedatie en verlichting van angst. Dit product kan ook de dosis anesthetica verminderen, de stabiliteit van de hemodynamiek verbeteren en de incidentie van myocardiale ischemie tijdens operaties verminderen.
