Dexmedetomidin ist ein Beruhigungsmittel, das auf Intensivstationen und Anästhesisten eingesetzt wird. Es ist relativ ungewöhnlich in seiner Fähigkeit, eine Sedierung zu bewirken, ohne eine Atemdepression zu verursachen. Wie Clonidin, Es ist ein Agonist der α2-adrenergen Rezeptoren in bestimmten Teilen des Gehirns. Es ist das S-Enantiomer von Medetomidin, in der Veterinärmedizin eingesetzt. Dexmedetomidinhydrochlorid wird auch in der Veterinärmedizin zur Anwendung bei Hunden und Katzen eingesetzt. Das Medikament wurde von Orion Pharma entwickelt.
Dexmedetomidin ist ein aktives Dextro-Isomer von Medetomidin, was antisympathisch wirkt, beruhigende und schmerzstillende Wirkung. Im Vergleich zu Medetomidin, Dieses Produkt ist selektiver für den zentralen Lumetomidin-2-Epinephrin-Rezeptor, Welches ist 8 mal höher als Clonidin.
Bei der Vermittlung der wichtigsten pharmakologischen und therapeutischen Wirkungen dieses Produkts, Dabei spielt der leugh2a-Rezeptor-Subtyp eine wichtige Rolle. Der Leugh2a-Rezeptor kommt im präsynaptischen und postsynaptischen Bereich vor und ist hauptsächlich an der Hemmung der Freisetzung von Noradrenalin und der neuronalen Erregung beteiligt. Dieses Produkt hemmt die Freisetzung von Noradrenalin und stoppt die Übertragung von Schmerzsignalen, indem es den Leuben2-Rezeptor der präsynaptischen Membran stimuliert. Durch die Aktivierung des postsynaptischen Membranrezeptors, Dexmedetomidin hemmte die Aktivität des sympathischen Nervs, Dies führt zu einem verringerten Blutdruck und einer verminderten Herzfrequenz. Bindung an das lebenium lebenium 2 Rezeptor im Rückenmark, der eine analgetische Wirkung erzeugt, kann zu Sedierung und Linderung von Angstzuständen führen. Dieses Produkt kann auch die Dosis von Anästhetika reduzieren, Verbessern Sie die Stabilität der Hämodynamik und verringern Sie das Auftreten von Myokardischämie während der Operation.
