Dexmedetomidine medicamen leniendo adhibetur a cura intensiva unitates et anesthesiologists. Relative insolitum est in sua facultate providere sedationem sine tristitia respiratorii. sicut clonidine, est agonist α 2-receptores adrenergicos in quibusdam partibus cerebri. Est S-enantiomer de medetomidine, in veterinarii medicina. Dexmedetomidine hydrochloride etiam in veterinaria medicina ad usum canum et felium adhibetur. Medicamentum elaboratum est ab Orion Pharma.
Dexmedetomidine dextro isomer de medetomidine activa est, quae est anti-molestis, leniendo et analgesic effectus. Comparari cum medetomidine, hoc productum est magis selectivum in lumetomidine centrali 2-epinephrine receptoris, quod est 8 interdum quam clonidine.
In mediandis effectibus principalibus pharmacologicis et therapeuticis huius producti, receptor in leugh2a subtype magni ponderis partes agit. Receptor Leugh2a in regionibus presynapticis et postsinapticis existit et maxime implicatur in emissione norepinephrinae et excitationis neuronalis.. Productum hoc emissione norepinephrine inhibet et transmissio doloris sistit significationibus membranae presynapticae leuben2 receptoris excitando.. Per activum membrana receptor postsináptico, dexmedetomidine nervo sympathetico inhibito activitatem, fit in sanguine pressura et cor rate minuatur. Obligare ad lebenium lebenium 2 receptor in medulla spinalis ad effectum analgesicum producendum in sedatione et levatione sollicitudinis provenire potest. Hoc productum potest etiam reducere dose anestheticorum, stabilitatem haemodynamicum emendare ac reducere incidentiam ischemiae myocardialis in chirurgia.
