La dexmedetomidina es un medicamento sedante utilizado por unidades de cuidados intensivos y anestesiólogos.. Es relativamente inusual en su capacidad para proporcionar sedación sin causar depresión respiratoria.. Como clonidina, Es un agonista de los receptores adrenérgicos α 2 en ciertas partes del cerebro.. Es el enantiómero S de la medetomidina., utilizado en medicina veterinaria. El clorhidrato de dexmedetomidina también se utiliza en medicina veterinaria para perros y gatos.. El fármaco fue desarrollado por Orion Pharma..
La dexmedetomidina es un dextroisómero activo de la medetomidina., que tiene antisimpático, efectos sedantes y analgésicos. Comparado con medetomidina, este producto es más selectivo para el receptor central de lumetomidina 2-epinefrina, cual es 8 veces mayor que la clonidina.
En la mediación de los principales efectos farmacológicos y terapéuticos de este producto., el subtipo de receptor leugh2a juega un papel importante. El receptor Leugh2a existe en las regiones presinápticas y postsinápticas y participa principalmente en la inhibición de la liberación de noradrenalina y la excitación neuronal.. Este producto inhibe la liberación de noradrenalina y detiene la transmisión de señales de dolor estimulando el receptor leuben2 de la membrana presináptica.. Activando el receptor de membrana postsináptico., La dexmedetomidina inhibió la actividad nerviosa simpática., lo que resulta en una disminución de la presión arterial y la frecuencia cardíaca. Unión al lebenio lebenio. 2 receptor en la médula espinal para producir un efecto analgésico que puede resultar en sedación y alivio de la ansiedad. Este producto también puede reducir la dosis de anestésicos., mejorar la estabilidad de la hemodinámica y reducir la incidencia de isquemia miocárdica durante la cirugía.
