Dexmedetomidine is 'n kalmeermiddel wat deur intensiewe sorgeenhede en narkotiseurs gebruik word. Dit is relatief ongewoon in sy vermoë om sedasie te verskaf sonder om respiratoriese depressie te veroorsaak. Soos klonidien, dit is 'n agonis van α 2-adrenerge reseptore in sekere dele van die brein. Dit is die S-enantiomeer van medetomidien, gebruik in veeartsenykundige medisyne. Dexmedetomidine hidrochloried word ook in veeartsenykundige medisyne gebruik vir gebruik by honde en katte. Die middel is ontwikkel deur Orion Pharma.
Dexmedetomidine is 'n aktiewe dextro-isomeer van medetomidine, wat anti-simpatiek het, kalmerende en pynstillende effekte. In vergelyking met medetomidien, hierdie produk is meer selektief vir die sentrale lumetomidien 2-epinefrienreseptor, wat is 8 keer hoër as klonidien.
In die bemiddeling van die belangrikste farmakologiese en terapeutiese effekte van hierdie produk, die leugh2a reseptor subtipe speel 'n belangrike rol. Leugh2a-reseptor bestaan in die presinaptiese en postsinaptiese gebiede en is hoofsaaklik betrokke by die inhibering van die vrystelling van norepinefrien en neuronale opwekking. Hierdie produk inhibeer die vrystelling van norepinefrien en stop die oordrag van pynseine deur die presinaptiese membraan leuben2-reseptor te stimuleer. Deur die postsinaptiese membraanreseptor te aktiveer, deksmedetomidien het simpatiese senuwee-aktiwiteit geïnhibeer, wat lei tot verlaagde bloeddruk en hartklop. Binding aan die lebenium lebenium 2 reseptor in die rugmurg om pynstillende effek te produseer, kan sedasie en verligting van angs tot gevolg hê. Hierdie produk kan ook die dosis narkose verminder, verbeter die stabiliteit van hemodinamika en verminder die voorkoms van miokardiale iskemie tydens chirurgie.
