Deksmedetomidyna to lek uspokajający stosowany na oddziałach intensywnej terapii i anestezjologach. Jest stosunkowo nietypowy pod względem zdolności do zapewnienia sedacji bez powodowania depresji oddechowej. Podobnie jak klonidyna, jest agonistą receptorów α2-adrenergicznych w niektórych częściach mózgu. Jest to enancjomer S medetomidyny, stosowany w weterynarii. Chlorowodorek deksmedetomidyny jest również stosowany w weterynarii do stosowania u psów i kotów. Lek został opracowany przez firmę Orion Pharma.
Deksmedetomidyna jest aktywnym prawoskrętnym izomerem medetomidyny, który ma działanie antysympatyczne, działanie uspokajające i przeciwbólowe. W porównaniu z medetomidyną, produkt ten jest bardziej selektywny w stosunku do centralnego receptora 2-adrenaliny lumetomidyny, co jest 8 razy wyższe niż klonidyna.
W pośredniczeniu w głównych efektach farmakologicznych i terapeutycznych tego produktu, podtyp receptora leugh2a odgrywa ważną rolę. Receptor Leugh2a występuje w regionach presynaptycznych i postsynaptycznych i bierze głównie udział w hamowaniu uwalniania noradrenaliny i pobudzeniu neuronów. Produkt ten hamuje uwalnianie noradrenaliny i zatrzymuje przekazywanie sygnałów bólowych poprzez stymulację receptora leuben2 błony presynaptycznej. Aktywując postsynaptyczny receptor błonowy, deksmedetomidyna hamowała aktywność nerwu współczulnego, co powoduje obniżenie ciśnienia krwi i tętna. Wiązanie z lebenium lebenium 2 receptor w rdzeniu kręgowym wywołujący efekt przeciwbólowy, może powodować uspokojenie i złagodzenie lęku. Produkt ten pozwala także na zmniejszenie dawki środków znieczulających, improve the stability of hemodynamics and reduce the incidence of myocardial ischemia during surgery.
