Дексмедетомідин - седативний препарат, який використовується у відділеннях інтенсивної терапії та анестезіологах.. Це відносно незвичайна здатність надавати седативний ефект, не викликаючи пригнічення дихання. Як клонідин, він є агоністом α2-адренергічних рецепторів у певних відділах мозку. Це S-енантіомер медетомідину, використовується у ветеринарії. Дексмедетомідину гідрохлорид також використовується у ветеринарії для собак і котів. Препарат розроблений компанією «Оріон Фарма»..
Дексмедетомідин є активним право-ізомером медетомідину, який має антисимпатичні, седативну і знеболюючу дію. Порівняно з медетомідином, цей продукт більш селективний до центрального рецептора люметомідину 2-епінефрину, який є 8 разів вище, ніж клонідин.
У опосередкуванні основних фармакологічних і терапевтичних ефектів цього продукту, підтип рецептора leugh2a відіграє важливу роль. Рецептор Leugh2a існує в пресинаптичній і постсинаптичній областях і головним чином бере участь у пригніченні вивільнення норадреналіну та збудження нейронів.. Цей продукт пригнічує вивільнення норадреналіну та зупиняє передачу больових сигналів шляхом стимуляції рецептора leuben2 пресинаптичної мембрани. За рахунок активації рецептора постсинаптичної мембрани, дексмедетомідин пригнічує активність симпатичного нерва, в результаті чого знижується артеріальний тиск і частота серцевих скорочень. Прив'язка до лебенію лебенію 2 рецептор у спинному мозку для отримання знеболюючого ефекту може призвести до седації та полегшення тривоги. Цей продукт також може зменшити дозу анестетиків, покращують стабільність гемодинаміки та знижують частоту ішемії міокарда під час операції.
