Dexmedetomidine is a sedative medication used by intensive care units and anesthesiologists. It is relatively unusual in its ability to provide sedation without causing respiratory depression. Like clonidine, it is an agonist of α 2-adrenergic receptors in certain parts of the brain. It is the S-enantiomer of medetomidine, used in veterinary medicine. Dexmedetomidine hydrochloride is also used in veterinary medicine for use in dogs and cats. The drug was developed by Orion Pharma.
Dexmedetomidín je aktívny dextro izomér medetomidínu, ktorý má antisympatikus, sedatívne a analgetické účinky. V porovnaní s medetomidínom, tento produkt je selektívnejší pre centrálny lumetomidínový 2-epinefrínový receptor, čo je 8 krát vyššia ako klonidín.
Pri sprostredkovaní hlavných farmakologických a terapeutických účinkov tohto produktu, podtyp receptora leugh2a hrá dôležitú úlohu. Leugh2a receptor existuje v presynaptických a postsynaptických oblastiach a podieľa sa hlavne na inhibícii uvoľňovania norepinefrínu a neuronálnej excitácii. Tento produkt inhibuje uvoľňovanie norepinefrínu a zastavuje prenos signálov bolesti stimuláciou presynaptického membránového leuben2 receptora. Aktiváciou postsynaptického membránového receptora, dexmedetomidín inhiboval aktivitu sympatického nervu, čo má za následok zníženie krvného tlaku a srdcovej frekvencie. Väzba na lebenium lebenium 2 Analgetický účinok môže viesť k sedácii a úľave od úzkosti. Tento produkt môže tiež znížiť dávku anestetík, zlepšiť stabilitu hemodynamiky a znížiť výskyt ischémie myokardu počas operácie.
