Dexmedetomidín je sedatívum, ktoré používajú jednotky intenzívnej starostlivosti a anestéziológovia. Je pomerne nezvyčajný vo svojej schopnosti poskytnúť sedáciu bez toho, aby spôsobil útlm dýchania. Ako klonidín, je to agonista α 2-adrenergných receptorov v určitých častiach mozgu. Je to S-enantiomér medetomidínu, používané vo veterinárnej medicíne. Dexmedetomidín hydrochlorid sa tiež používa vo veterinárnej medicíne na použitie u psov a mačiek. Liek vyvinula spoločnosť Orion Pharma.
Dexmedetomidín je aktívny dextro izomér medetomidínu, ktorý má antisympatikus, sedatívne a analgetické účinky. V porovnaní s medetomidínom, tento produkt je selektívnejší pre centrálny lumetomidínový 2-epinefrínový receptor, čo je 8 krát vyššia ako klonidín.
Pri sprostredkovaní hlavných farmakologických a terapeutických účinkov tohto produktu, podtyp receptora leugh2a hrá dôležitú úlohu. Leugh2a receptor existuje v presynaptických a postsynaptických oblastiach a podieľa sa hlavne na inhibícii uvoľňovania norepinefrínu a neuronálnej excitácii. Tento produkt inhibuje uvoľňovanie norepinefrínu a zastavuje prenos signálov bolesti stimuláciou presynaptického membránového leuben2 receptora. Aktiváciou postsynaptického membránového receptora, dexmedetomidín inhiboval aktivitu sympatického nervu, čo má za následok zníženie krvného tlaku a srdcovej frekvencie. Väzba na lebenium lebenium 2 Analgetický účinok môže viesť k sedácii a úľave od úzkosti. Tento produkt môže tiež znížiť dávku anestetík, zlepšiť stabilitu hemodynamiky a znížiť výskyt ischémie myokardu počas operácie.
