A dexmedetomidina é um medicamento sedativo utilizado por unidades de terapia intensiva e anestesiologistas. É relativamente incomum na sua capacidade de fornecer sedação sem causar depressão respiratória.. Como clonidina, é um agonista dos receptores α2-adrenérgicos em certas partes do cérebro. É o enantiômero S da medetomidina, usado em medicina veterinária. O cloridrato de dexmedetomidina também é utilizado na medicina veterinária para uso em cães e gatos. O medicamento foi desenvolvido pela Orion Pharma.
Dexmedetomidine is an active dextro isomer of medetomidine, which has anti-sympathetic, sedative and analgesic effects. Compared with medetomidine, this product is more selective to the central lumetomidine 2-epinephrine receptor, which is 8 times higher than clonidine.
In mediating the main pharmacological and therapeutic effects of this product, the leugh2a receptor subtype plays an important role. Leugh2a receptor exists in the presynaptic and postsynaptic regions and is mainly involved in inhibiting the release of norepinephrine and neuronal excitation. This product inhibits the release of norepinephrine and stops the transmission of pain signals by stimulating the presynaptic membrane leuben2 receptor. By activating the postsynaptic membrane receptor, dexmedetomidine inhibited sympathetic nerve activity, resultando em diminuição da pressão arterial e da frequência cardíaca. Ligação ao lebênio lebênio 2 receptor na medula espinhal para produzir efeito analgésico pode resultar em sedação e alívio da ansiedade. Este produto também pode reduzir a dose de anestésicos, melhorar a estabilidade da hemodinâmica e reduzir a incidência de isquemia miocárdica durante a cirurgia.
