A dexmedetomidina é um medicamento sedativo utilizado por unidades de terapia intensiva e anestesiologistas. É relativamente incomum na sua capacidade de fornecer sedação sem causar depressão respiratória.. Como clonidina, é um agonista dos receptores α2-adrenérgicos em certas partes do cérebro. É o enantiômero S da medetomidina, usado em medicina veterinária. O cloridrato de dexmedetomidina também é utilizado na medicina veterinária para uso em cães e gatos. O medicamento foi desenvolvido pela Orion Pharma.
A dexmedetomidina é um isômero dextro ativo da medetomidina, que tem anti-simpático, efeitos sedativos e analgésicos. Comparado com medetomidina, este produto é mais seletivo para o receptor central de lumetomidina 2-epinefrina, o que é 8 vezes maior que a clonidina.
Na mediação dos principais efeitos farmacológicos e terapêuticos deste produto, o subtipo de receptor leugh2a desempenha um papel importante. O receptor Leugh2a existe nas regiões pré-sinápticas e pós-sinápticas e está principalmente envolvido na inibição da liberação de norepinefrina e na excitação neuronal.. Este produto inibe a liberação de norepinefrina e interrompe a transmissão de sinais de dor, estimulando o receptor leuben2 da membrana pré-sináptica.. Ao ativar o receptor de membrana pós-sináptica, dexmedetomidina inibiu a atividade nervosa simpática, resultando em diminuição da pressão arterial e da frequência cardíaca. Ligação ao lebênio lebênio 2 receptor na medula espinhal para produzir efeito analgésico pode resultar em sedação e alívio da ansiedade. Este produto também pode reduzir a dose de anestésicos, melhorar a estabilidade da hemodinâmica e reduzir a incidência de isquemia miocárdica durante a cirurgia.
