5α-Dihydroprogesterone (5α-DHP, allopregnanedione,vel 5α praegnans 3,20-dione) est progestogenum endogenum et neurosteridum quod ex progesterone componitur. Est etiam medium in synthesi allopregnanolone et isopregnanolone a progesterone..
5α-DHP metabolized ab aldo-keto reductases (AKRs) AKR1C1, AKR1C2, et AKR1C4 cum alta efficientia catalytica. AKR1C1 preferentialiter format 20α hydroxy-5a-praegnanum-3-unum dum AKR1C2 preferentialiter allopregnanolone.,20α-diol.In aliis AKRs, AKR1C3 efficacitatem catalyticam humilis habet ad reductionem 5α-DHP. Hae AKRs in iecore et mammae humano valde exprimuntur, sed in cerebro et utero humano relative modestam expressionem habent..
5α-DHP est agonista receptoris progesteronis et modulatoris allosterici gABAA receptoris positive (quamvis affinitate huius receptoris quae relative humilis habetur (prae 3α-hydroxylated progesterone metabolitae ut allopregnanolone et pregnanolone)).Inventus est etiam agere modulatorem allostericum negativum receptoris GABAA-rho. Molesta possidere inventa est. 82% affinitatem progesteronis pro progesterone receptore in rhesus simia uterus.5α-Dihydroprogesterone dictum possidere de. 33% potentia relativa progestogenic progesterone.In addition, infirmus est agonist pregnane X receptoris (PXR) (EC50 >10,000 μM), cum circiter sex potentia inferiore ad suum 5β-isomer, 5β-dihydroprogesterone.
Allopregnanolone convertitur in 5α-DHP per 3α-hydroxysteroides oxidoreductase., et conversio allopregnanonlone in 5α-DHP pertinet ad actionem progestogenicam allopregnanonlone.5α-DHP, per progesterone receptor, et allopregnanolone, per MERCATUS receptor, simul agere lordosis in animals.A studium invenit 41% de allopregnanolone quod per injectionem administratum in 5α-DHP in cerebri rat transformatum est.
