5α-دی هیدروپروژسترون (5α-DHP, آلوپرگناندیون,یا 5α-پرگنان-3،20-دیون) یک پروژسترون و نورواستروئید درون زا است که از پروژسترون سنتز می شود. همچنین یک واسطه در سنتز آلوپرگنانولون و ایزوپرگنانولون از پروژسترون است..
5α-DHP توسط آلدو کتو ردوکتازها متابولیزه می شود (AKR ها) AKR1C1, AKR1C2, و AKR1C4 با راندمان کاتالیزوری بالا. AKR1C1 ترجیحاً 20α-هیدروکسی-5α-پرگنان-3-ون را تشکیل می دهد در حالی که AKR1C2 ترجیحاً آلوپرگنانولون را تشکیل می دهد. به طور مشابه AKR1C1 باعث کاهش و در نتیجه غیرفعال شدن آلوپرگنانولون به 3-α-پرگنانولون می شود.,20α-دیول بر خلاف سایر AKR ها, AKR1C3 دارای راندمان کاتالیزوری پایینی برای کاهش 5α-DHP است. این AKRها در کبد و غدد پستانی انسان بسیار بیان می شوند اما بیان نسبتاً کمی در مغز و رحم انسان دارند..
5α-DHP آگونیست گیرنده پروژسترون و تعدیل کننده آلوستریک مثبت گیرنده گاباآ است. (البته با میل ترکیبی برای این گیرنده که نسبتاً کم در نظر گرفته می شود (در مقایسه با متابولیت های پروژسترون 3α هیدروکسیله مانند آلوپرگنانولون و پرگنانولون)).همچنین مشخص شده است که به عنوان یک تعدیل کننده آلوستریک منفی گیرنده GABAA-rho عمل می کند. 82% از تمایل پروژسترون به گیرنده پروژسترون در رحم میمون رزوس. گفته شده است که 5α-دی هیدروپروژسترون دارای حدود 33% از قدرت پروژسترون نسبی پروژسترون, این یک آگونیست ضعیف گیرنده پرگنان X است (PXR) (EC50 >10,000 μM), با تقریباً شش برابر قدرت کمتر نسبت به ایزومر 5β آن, 5بتا دی هیدروپروژسترون.
آلوپرگنانولون توسط 3α-هیدروکسی استروئید اکسیدوردوکتاز به 5α-DHP تبدیل می شود., و تبدیل آلوپرگنانونلون به 5α-DHP مسئول فعالیت پروژستوژنیک آلوپرگنانونلون است.5α-DHP, از طریق گیرنده پروژسترون, و آلوپرگنانولون, از طریق گیرنده بازار, برای ایجاد لوردوز در حیوانات با هم عمل کنید. یک مطالعه نشان داد که 41% آلوپرگنانولون که از طریق تزریق تزریق شد به 5α-DHP در مغز موش تبدیل شد..
