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Péptidos farmacéuticos

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Nombre: triptorelina

Sinónimos en inglés: pglu-his-trp-ser-Tyr-d-trp-leu-arg-pro-gly-NH2; PYROGLU-HIS-TRP-SER-TYR-D-TRP-LEU-ARG-PRO-GLYNH2

CAS no. : 57773-63-4

fórmula molecular: C64H82N18O13

Peso molecular: 1311.47

EINECS no. : 637-328-4

triptorelina, un decapéptido (pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-PRO-Gly-NH2), es un agonista de la hormona liberadora de gonadotropina (agonista de GnRH) utilizado como sales de acetato o pamoato. Al provocar una estimulación constante de la pituitaria., Disminuye la secreción pituitaria de gonadotropinas, hormona luteinizante. (LH) y hormona folículo estimulante (FSH). Como otros agonistas de GnRH, La triptorelina se puede utilizar en el tratamiento de cánceres que responden a hormonas, como el cáncer de próstata o el cáncer de mama., pubertad precoz, condiciones dependientes de estrógenos (como endometriosis o fibromas uterinos), y en reproducción asistida. Triptorelina se comercializa bajo la marca Decapeptyl. (Ipsen) y diferelina y gonapeptilo (Farmacéutica Ferring).

La triptorelina es un agonista sintético análogo de la hormona liberadora de gonadotropina. (GnRH). Los estudios en animales que compararon la triptorelina con la GnRH nativa encontraron que la triptorelina tenía 13 veces mayor actividad liberadora de hormona luteinizante, y una actividad liberadora 21 veces mayor de la hormona estimulante del folículo.

La triptorelina es una forma artificial de una hormona que regula muchos procesos en el cuerpo.. La marca Trelstar de triptorelina se usa en hombres para tratar los síntomas del cáncer de próstata.. Trelstar trata sólo los síntomas del cáncer de próstata y no trata el cáncer en sí..

Clínicamente, Se utiliza principalmente para el tratamiento de la endometriosis., cáncer de próstata hormonodependiente, cáncer de mama, La verdadera pubertad precoz de los niños., y también se puede utilizar para tecnología de fertilidad asistida. Las principales reacciones adversas de la triprorelina son las siguientes: trastornos urinarios, hinchazón y dolor en los senos, dolor de huesos, etc., También puede ocurrir en el tratamiento temprano de los hombres., sofocos, hipolibido e impotencia. Atrofia de mamas y testículos en hombres y mujeres raros y trastorno del sueño. En las niñas puede producirse una pequeña cantidad de sangrado vaginal durante la primera semana de tratamiento y puede corregirse mediante terapia adicional a corto plazo.. sofocos, manchas sangrantes o sangrantes, sequedad vaginal, Pueden producirse dolor de cabeza y debilidad durante el tratamiento en mujeres., y puede producirse dolor abdominal y/o pélvico cuando se utilizan gonadotropinas en combinación. Puede ocurrir una ligera pérdida de la matriz trabecular a medida que la concentración de estrógeno disminuye a niveles posmenopáusicos.. Por lo general, vuelve a la normalidad entre seis y nueve meses después de finalizar el tratamiento.. Las pacientes con endometriosis pueden tener amenorrea irreversible después de la medicación.

Impureza única (HPLC) 1.0%máximo
Composición de aminoácidos ±10% del teórico
Contenido de péptidos (NORTE%) ≥80,0%
Contenido de agua(Karl Fischer) ≤6,0%
Contenido de acetato (HPIC) ≤15,0%
EM(ESI) Coherente
Balance de masa 95.0~105,0%
Rotación específica (20/D) -65.0~-75,0°(c=0,5 1%HAc)

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