Bupivacaine solum invenitur in hominibus, qui hoc medicamento usi sunt vel sumpti. Locus anesthetic agente late usus est. [PubChem]Bupivacaine impedit generationis et actionis impulsus nervi, nimirum augendo limen electricae excitationis in neruo, retardando propagatio nervi impulsus, reducendo rate ortum actionis potentiale. Bupivacaine ligat ad portionem intracellularem canalium sodium et cuneos influxum sodium in cellulas nervos, quae prohibet depolarization. In genere, progressio anesthesiae refertur ad diametrum, myelination et conduction velocitatem fibrarum nervearum motum. Fuscus, ordo amissionis nervi functionis talis est: dolor, temperatus, tactus, proprioception, et musculus tonus. Effectus analgesici Bupivicaini opinantur potentialiter esse ob ligationem receptorum prostaglandin E2, subtype EP1 (PGE2EP1), quae productionem prostaglandins vetat, ita reducendo febrem, inflammatione, et hyperalgesia.
Bupivacaine notatur per infiltration loci, periphericum nervus obstructionum, sympathetici nervus obstructionum, et epidurales et caudices caudalis. Aliquando adhibetur in compositione cum epinephrine ad praecavendam systemicam effusio- nem et durationem actionis extendendam. The 0.75% (maxime intenta) formula in retrobulbar obstructionum. In anesthesia epidurali localis plerumque adhibetur in labore, necnon in administratione doloris postoperative. Formulae liposomales buipivacae non efficaciores sunt quam solutiones apertae bupivacaenarum..
Bupivacaine contraindicatur in aegris cum notis hypersensitivity motus in bupivacaine vel amino-amide anesthetica.. Contraponitur etiam in obstetricalibus caudices paracervicalibus et anesthesia regionali intravenosa. (Feretrum obstructionum) ob potential periculum tourniquet defectio et systemica effusio medicamentorum et comprehensio cardiac subsequentis. The 0.75% formula contraindicatur in anesthesia epidurali in labore propter consociationem cum comprehensione cardiaca refractoria..
